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XDS-Calux Advantages
Calux Samples diagram

xds-calux系统是以基因为基础的,对二恶英以及类似二恶英的化学物质进行扫描和汇报的生物鉴定检测技术.相对于传统的gc/hrms检测方法,该系统是一个更快捷,成本更低的检测手段。该手段作为4435方法论,被美国的epa采用,用来对排放的废气,灰、尘土、土壤,废液、炭渣以及其他相关物质进行二恶英的专项检测。该技术也可以用来监测、扫描,二恶英的源头、产生,控制和恢复。

我们对样本的萃取是用改良过的EPA标准方法,即EPA SW-846的8290萃取方法。简而言之,被干化的样本碾碎后被等分成若干1克剂量的样品,使之放在被溶剂清理过的玻璃小瓶(由聚四氟乙烯密封)。 该样品经由甲醛甲苯溶液(配比比例为2:8)萃取后,再以纯甲苯再萃取两次,在每个萃取过程中,该样本被放置在超声波的水域锅进行超声波降解。每个样品的三层萃取物被过滤后进行合并,通过真空离心机进行浓缩。然后浓缩后的萃取物被重新溶解在己烷里,并且被快速的放入双色层分离柱进行分离处理(该分离柱过程也获得美国专利)。 分离过的样品,即包括氯化的二恶英/呋喃,也包括PCBs。经过分离柱后的萃取物被重新溶解在二甲亚砜(DMSO),进而投放在XDSI 的CALUX 技术中的基因工程改良过的细胞,从而使得PCBs 和PCDD/PCDFs的TEQ估算得到实现。在正式投放于细胞前,该溶解于DMSO的样品萃取物是被放在细胞培养液里。最后被该萃取物混合后的细胞培养液,被与生在在96孔板里的单层H1L1 细胞株进行混合。

除了样品之外,2,3,7,8-TCDD 的标准浓度曲线是由以下标准点构成。250, 125, 62.5, 31.25, 15.63, 7.81, 3.91, 1.95, 0.98, 0.49, 和0.24(计量单位ppt)。 这些96孔板被培养在湿度恒定的二氧化碳保温箱中,直至形成最优化的荧光表达。 培养期结束后,培养液作为废液被转移走,细胞被放在显微镜下查看存活率。荧光素酶活性的表达是通过荧光素酶试剂盒来定量分析的。

欲了解该方法的更多信息,请点击这里


XDS-CALUX title image
Calux Samples diagram Legend

 

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